cromozomi umani, cromozomul anatomie, structura, functiile, imagini, EUROLAB

cromozomi -

Cromozomii (antic χρῶμα grecesc -. Culoare și σῶμα - corp) - structuri nucleoproteinici în nucleul celulelor eucariote (celule care conțin miez) care devin ușor de observat în anumite faze ale ciclului celular (în timpul mitozei sau meiozei).

Cromozomii sunt gradul ridicat de condensare a cromatinei, în mod constant prezentă în nucleul celulei. Inițial, termenul a fost propus pentru a se referi la structurile identificate în celulele eucariote, dar în ultimul deceniu sunt din ce în ce vorbesc despre cromozomi bacteriene. Cromozomul conține cele mai multe informații genetice.

cromozomi eucariote au o structură complexă. bază cromozom liniar (nu într-un inel închis) macromoleculei de acid dezoxiribonucleic (ADN) de lungime considerabilă (de exemplu, în moleculele de ADN cromozomul uman sunt intre 50 la 245 de milioane de perechi de baze azotate). Forma extinsă a cromozomului uman poate fi de până la 5 cm plus față de aceasta, in cromozomul include cinci proteine ​​specializate -. H1, H2A, H2B, H3 și H4 (așa-numitul histone) și mai multe proteine ​​non-histonice. Secvența de aminoacizi înalt conservate histone și cu greu diferă în diferite grupe de organisme. In interfază cromatinei nu este condensat, dar de data firul său este un complex de ADN si proteine. vânturi ADN în jurul oktomery macromolecule (structură formată din opt globulelor proteine) ale proteinelor histonice H2A, H2B, H3 și H4, formând o structură numită nucleosome.

În general, întreaga structură este oarecum similar cu mărgele. Secvența acestor nucleosomes conectate proteina H1 numita chromatosome (nucleofilament), sau diametrul filamentului nucleozomal de aproximativ 10 nm. La interfază timpuriu (faza G1) pe fiecare dintre cromozomi viitorului este o moleculă de ADN. In faza de sinteza moleculelor de ADN (S) vin în replicare și sa dublat. La interfază târzie (faza G2) bazat pe fiecare dintre cromozomi compuse din două molecule de ADN identice, formate ca rezultat al replicării și interconectate în secvența centromerică regiune. Înainte de a începe divizarea cromozomului nucleu celular, informații cu privire la acest punct nucleozomi cu lanț începe spiralizovyvatsya sau ambalate pentru a forma o proteină H1 folosind un fir mai gros cromatina sau cromatide (fibre de cromatină) cu diametrul de 30 nm. Ca rezultat al cromatidelor ulterioare diametru helix ajunge la metafaza timp de 700 nm. O mare grosime cromozom (diametru de 1400 nm) la metafaza permite în cele din urmă se văd în lumina microscopului.

Cromozomul condensat are forma literei X (de multe ori cu umeri inegale), deoarece cele două cromatidelor, rezultând replicare, încă interconectate la regiunea centromer. Fiecare celula din corpul uman contine exact 46 de cromozomi. Cromozomii sunt întotdeauna asociat. In celula, există întotdeauna un 2 cromozomi de fiecare tip, perechile difera una de alta de-a lungul lungimii, forma și prezența sau colectari constrictions. In cele mai multe cazuri sunt diferite suficient de cromozom la cytologist ar putea distinge perechi de cromozomi (in total 23 de perechi).

Trebuie remarcat faptul că, în toate celulele somatice (toate celulele corpului, cu exceptia sexului) cromozomi în perechi sunt întotdeauna de aceeași mărime, formă, localizare centromere, în timp ce cromozomi sexuali (a 23-a pereche) nu este identică la bărbați (XY) și la femei la fel (XX). Cromozomii din celulă sub microscop poate fi văzută numai în timpul diviziunii - mitozei, in timpul metafaza. Aceste cromozomi sunt numite metafază. Atunci când celula nu este divizat de cromozomi au forma de fire subțiri, de culoare închisă, numite cromatinei.

Cromatinei este deoxyribonucleoproteins, detectabil prin microscopie optică ca filamente subțiri și granule. In timpul mitozei (diviziunea celulară) prin cromatinei helix formează un bine vizibile structuri (in special in metafaza) intens colorată - cromozom. Metafază cromozom este format din două fire longitudinale deoxyribonucleoproteins - cromatidelor conectate unul la celălalt în constricția primară - centromere.

Centromerilor - organizat special cromozom comun ambelor cromatide surori. Centromer împarte cromozomul în două umăr corp. În funcție de locația îngustării primare Următoarele tipuri de cromozomi: unghi egal (metacentric) când centromere se află în mijloc, iar umerii de lungime aproximativ egală; neravnoplechie (submetacentric) când deplasate din mijlocul centromere cromozomului, iar umerii de lungime inegală; În formă de tijă (acrocentric), unde centromere este deplasată la un capăt al cromozomului și un braț este foarte scurt. Există, de asemenea, litera (telotsentricheskie) cromozom, ele au un braț lipsă, dar în cariotip (set de cromozomi), ele nu sunt umane. In unele cromozomi pot fi îngustări secundare separă de porțiunea de corp a cromozomului, numit satelit.

Studiul organizării chimice a cromozomilor în celulele eucariote a arătat că acestea constau în principal din ADN si proteine. Așa cum a fost demonstrat de numeroase studii, ADN-ul este purtătorul material al proprietăților ereditate și de variație și conține informația biologică - programul de dezvoltare a celulei, organismul, înregistrate cu ajutorul unui cod special. Proteinele constituie o mare parte din substanța de cromozomi (circa 65% în greutate din aceste structuri). Cromozomul ca complex gena este evolutionarily existentă structura inerentă tuturor indivizilor dintr-o anumită specie. Dispunerea reciprocă a genelor în compoziția cromozomului joacă un rol important în natura funcționării acestora. Schimbarea numărului de cromozomi în cariotipului uman poate duce la diferite boli.

Cea mai frecventă tulburare cromozomiale la om este sindromul Down. din cauza trisomiei (la o pereche de cromozomi normali adăugat un alt aceeași, în plus) pe cromozomul 21. Acest sindrom apare cu o frecvență de 1-2 ori pe 1000. Deseori, trisomia 21 pereche de cromozomi este cauza de deces al fătului, dar, uneori, persoanele cu sindrom Down trăiesc la o vârstă considerabilă, deși, în general, speranța lor de viață scurtat.

trisomia cunoscute din cromozomul 13 - sindromul Patau. si pe cromozomul 18 - sindromul Edwards. în care viabilitatea nou-născut a redus drastic. Ei mor în primele luni de viata din cauza mai multor malformatii. Destul de des o persoană care se găsește modificare a numărului de cromozomi sexuali. Printre ei cunoscute monosomy X (pereche de cromozomi este prezent numai unul (X0)) - este sindromul Turner. Mai puțin frecvente trisomia X și sindromul Klinefelter (XXY, HHHU, Huu etc.). Persoanele cu o modificare a numărului de cromozomi sexuali, în prezența cromozomului Y dezvolta model de sex masculin. Acest lucru se datorează faptului că factorii care determină tipul de sex masculin de dezvoltare sunt în cromozomul Y.. Spre deosebire de mutatii autozomi (toate cromozomi, cu excepția sexului), defecte ale dezvoltării mentale la pacienții mai puțin clar exprimat, în multe este în limite normale, și, uneori, chiar și peste medie. În același timp, ele sunt tulburări ale organelor genitale și a creșterii observate în mod constant. malformații mai puțin frecvente ale altor sisteme.

Care medicii tratează cromozomilor de examinare:

Ce boli sunt asociate cu cromozom:

Te deranjează ceva? Vrei să afli mai multe informații detaliate cu privire la cromozomul, sau ai nevoie de un consult? Puteți face o programare cu un medic - clinica EUROLAB întotdeauna la dispoziția dumneavoastră! Medicul de top va examina, consilia, va oferi asistența necesară și diagnosticul. Puteți apela, de asemenea, medicul de la domiciliu. Clinica EUROLAB este deschis pentru tine în jurul valorii de ceas.

Dacă aveți studii au fost efectuate anterior, asigurați-vă că pentru a lua rezultatele la medic. Dacă nu ar fi fost îndeplinită studiul, vom face tot ce este necesar în clinica noastră sau colegii noștri din alte clinici.

Ai nevoie de abordare foarte atent la starea generală de sănătate. Există mai multe boli, care sunt pe partea de sus nu se manifestă în corp, dar în cele din urmă se dovedește că, din păcate, ei au tratat prea târziu. Pentru a face acest lucru, doar au nevoie de mai multe ori pe an, care urmează să fie analizate de către un medic. nu numai pentru a preveni o boala cumplita, dar, de asemenea, pentru a menține o minte sănătoasă într-un corp și corpul ca un întreg.

Dacă doriți să întrebați medicul - să utilizeze secțiunea consultării online. Poate veți găsi acolo răspunsuri la întrebările lor și citiți sfaturile de îngrijire. Dacă sunteți interesat de feedback cu privire la clinicile și medicii - să încerce să găsească informațiile pe care doriți să le afișați. De asemenea, se înregistreze la portalul medical Eurolab. să fie actualizate în mod constant cu cele mai recente actualizări de știri și informații de pe cromozomul de la site-ul, care va fi trimis automat la tine prin e-mail.

Alți termeni anatomici cu litera „X“: