utilizator comprimat Tabeks® de medicamente utilizați, analogi, comentarii
Instrucțiuni de utilizare medicală, medicamentul Tabeks® Tabex®
Număr de înregistrare: P N016219 / 01-260315
Denumirea comercială a preparatului: Tabeks®
Denumirea internațională nebrevetată, sau denumirea grupului: Citisina.
Forme de dozare: tablete, acoperit de peliculă.
structură
Fiecare comprimat este acoperit cu un film, cu membrană, care cuprinde:
Ingredient activ: 1,5 mg Citisina.
Excipienți: lactoză monohidrat (28,0 mg), celuloză microcristalină (67,5 mg), talc (2,0 mg), stearat de magneziu (1,0 mg).
Compoziția stratului de film: Opadry II 85F 26948 brună (3,0 mg); alcool polivinilic parțial hidrolizat - 1,2 mg; dioxid de titan (E 171) - 0,654 mg; Macrogol 3350 - 0606 mg; talc - 0,444 mg; Oxid galben de fer (E 172) - 0,062 mg oxid roșu de fer (E 172) - 0,018 mg, oxid negru de fer (E 172) - 0,016 mg.
descriere
Comprimate biconvexe rotunde, filmate, de culoare maro deschis. Un fel de o pauza - de la alb la bej.
Grupa farmacoterapeutică: agent pentru tratamentul dependenței de nicotină.
proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Citisina alcaloidul este o substanță medicamentoasă activă, are o activitate n-colinomimetică. Efectele sale sunt exprimate după cum urmează: excită Ganglionii sistemului nervos autonom, stimulează reflex respirația, determină eliberarea de adrenalina din medulosuprarenalei, creste tensiunea arteriala.
În similaritate aproape de mecanismul de acțiune al nicotinei, Citisina posedă o toxicitate mult mai scăzută și un indice terapeutic mare.
Citisina inhibă competitiv interacțiunea dintre nicotină la receptorii corespunzători, ceea ce conduce la o reducere treptată și dispariția nicotinei (tutun) dependență.
Farmacocinetica
Nu au fost efectuate studii de farmacocinetică la om.
indicaţii
Tratamentul dependenței de tutun (pentru a facilita renunțarea la fumat).
dependență fizică și psihologică la nicotină este considerat a fi un anumit tip de boală care duce la o incapacitate de a se abține de la fumat, chiar și în înțelegerea efectelor sale adverse.
Contraindicații
Hipersensibilitate la activă sau la oricare dintre excipienții medicamentului, infarct miocardic acut, angina instabilă, aritmie cardiacă, accident vascular cerebral recent (în decurs de o lună înainte de începerea medicamentului), ateroscleroză, hipertensiune severă, sarcină și alăptare, vârsta de 18 ani și pacienții cu vârsta peste 65 de ani, deficit de lactază, galactozemie, un sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză (lactoză inclus în droguri).
Precauții: Tabeks® medicament trebuie utilizat în alte forme de boli ale arterelor coronare (stabila angina pectorala, asimptomatice (silențios ischemie miocardică), angina vasospastică, „X“ sindromul (anginoase microvasculare)), insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială, boli ale vaselor cerebrale creier, obliterantă boli arteriale, hipertiroidism, ulcer gastric, diabet, rinichi sau insuficiență hepatică, în unele forme de schizofrenie, în prezența tumori suprarenale cromafine, boala de reflux gastroesofagian, oameni cu experiență îndelungată de fumat, și persoanele în vârstă peste 40 - 45 de ani (a se vedea „Instrucțiuni speciale“ secțiunea.).
Utilizarea medicamentului la pacienții cu boli specificate în „Atenție“ este posibilă numai după consultarea medicului dumneavoastră.
Sarcina și alăptarea
Tabeks® nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării.
Dozare și Administrarea
Tabletele sunt numere întregi în interiorul, bea multe lichide. Nu depășiți doza recomandată.
Acceptarea medicamentului, este de dorit să înceapă după instalarea pacientului pentru o încetare completă a fumatului.
Preparatul trebuie aplicat în modul următor: 1 până la 3 zile - 1 comprimat de 6 ori pe zi, la fiecare 2 ore, reducând treptat numărul de țigări fumate. Comprimatele trebuie luate între episoade de fumat pentru a prelungi intervalele dintre fumarea unei țigări pentru a minimiza consumul lor. Primirea interval la fiecare 2 ore ar trebui să fie respectate.
Dacă sunteți în imposibilitatea de a reduce consumul zilnic de țigări, tratamentul trebuie întrerupt, iar după 2-3 luni, puteți începe din nou.
Cu efect bun al tratamentului continuă după cum urmează:
la 4 la 12 zi de admitere - 1 comprimat de 5 ori pe zi, la fiecare 2,5 ore;
13 la 16 pe zi - 1 comprimat de 4 ori pe zi, la fiecare 3 chasa;
între 17 și 20 pe zi - 1 comprimat de 3 ori pe zi, la fiecare 5 ore;
21 la 25 zile - 1-2 comprimate pe zi.
Este foarte recomandat să renunțe la fumat în termen de cel mult 5 zile de la începerea tratamentului.
Terapia de droguri combinatie cu consiliere, inclusiv măsuri de susținere psihologică a pacientului, crește în mod semnificativ eficacitatea tratamentului.
efect secundar
Studiile clinice și observații după punerea pe piață au arătat o bună tolerabilitate. Efectele adverse observate sunt ușoare sau moderate. Cele mai multe dintre ele apar la începutul tratamentului și dispar pe cont propriu. Cel mai adesea, acestea sunt asociate cu renunțarea la fumat și se manifestă prin amețeli, dureri de cap și insomnie.
Dozele recomandate Tabeks® medicamentul nu produce efecte adverse grave.
Reacții adverse posibile:
- din partea sistemului cardiovascular: tahicardie, o ușoară creștere a tensiunii arteriale, palpitații;
- Sistemul nervos central: dureri de cap, amețeli, insomnie sau somnolență, iritabilitate;
- Sistemul respirator: dificultăți de respirație;
- din partea tractului gastro-intestinal minuscul: gură uscată, greață, dureri abdominale, constipație, diaree, modificări ale gustului și a apetitului;
- pe de o parte a afecțiunilor musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv: dureri musculare;
- partea metabolice și de nutriție: scădere în greutate, transpirație crescută;
- Altele - durere în piept.
supradoză
Simptomele de supradozaj includ greață, vărsături, pupile dilatate, slăbiciune, tahicardie, convulsii clinice, paralizie respiratorie.
Simptomele Supradozaj apar atunci când pacientul nu este în conformitate cu regimul de dozare și ia medicamentul în doze de mai multe ori mai mare decât cea terapeutică.
În caz de supradozaj, trebuie să se consulte imediat un medic!
Tratament: administrare de cărbune activat, lavaj gastric, soluții apoase de sare la perfuzie, precum și soluție de glucoză 5% sau 10%, anticonvulsive, cardiotonic respiratorie, analeptic și alți agenți simptomatice. Acesta ar trebui să țină evidența organelor de respirație, tensiune arterială și ritmul cardiac.
Interacțiunea cu alte medicamente
Dupa incetarea fumatului poate crește efectele secundare ale teofilină, ropinirol, clozapină și olanzapină.
Cu utilizarea simultană a medicamentului Tabeks® cu acetilcolină, carbacol, galantamina, piridostigmina, rivastigmină, distigminom holinomimeticakih poate crește efectele secundare (salivație, lăcrimare, secreția bronșică cu tuse și riscul unui atac de astm, constricția pupilei, crampe, greață, vărsături, urinare frecventă, creșterea tonusului muscular sau contracții musculare bruște).
Aplicarea Tabeks® de droguri concomitent lovastatină, simvastatină, fluvastatină, pravastatină și altele. Risc crescut de dureri musculare.
Utilizarea simultană a Tabeks® medicament cu medicamente antihipertensive (propranolol și colab.) Poate reduce efectul acestora.
Măsuri de precauție
Medicamentul trebuie inițiat numai în cazul în care pacientul are o intenție serioasă de a renunța la fumat.
Persoanele cu experiență îndelungată de fumat, iar persoanele in varsta de 40 - 45 ani Tabeks® de droguri ar trebui sa fie utilizat numai după consultarea unui medic.
În aplicarea medicamentului nu trebuie să depășească doza recomandată.
Tratamentul medicamentos si fumatul continuat poate duce la creșterea efectelor secundare ale nicotinei (intoxicație nicotină).
excipient conține lactoză medicament. Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză, deficit de lactază cu (tip Lapp) sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze medicamentul.
Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje:
Deși fondul pregătirii oricărui impact negativ asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu utilaje au fost observate, cu toate acestea, din cauza posibila apariție a somnolență și alte efecte secundare ar trebui să fie atent în aceste situații.
Formularul de eliberare și de ambalare
Tabletele, filmate, 1,5 mg.
50 comprimate, în blistere din PVC folie folie / aluminiu filmate.
2 în căptușeala blister din carton cu un calendar de recepție, împreună cu instrucțiunile de utilizare, introduse în ambalaj din carton.
condițiile de depozitare
Într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor!
Perioada de valabilitate
2 ani.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj!
Condițiile de furnizare a farmaciilor
Fără prescripție medicală.
producător
Sopharma AD, Bulgaria
1220 Sofia, ul. Ilienskoe Highway 16
Tel. (+359 2) 81 34 200; Fax: (+359 2) 936 02 86.