Ce este aceasta boala - un fluture sindrom - și modul în care se manifestă

Epidermoliza buloasă, care este popular denumit „sindromul fluture“. Ea există în mai multe forme.

O formă simplă este moștenită dominantly. Fie ca se manifesta cu perioada neonatală. În termen destul de ușor, nu formează o cicatrice pe piele. Manifestari dispar de obicei la adolescenta. Uneori, denumit în continuare „epidermoliza vechi“.

Formularul hiperplastice este moștenită într-un tip de recesivă. Pentru mai severe cu formarea de cicatrici pe piele. Uneori este nevoie de corecție de chirurgie plastică. Rata mortalității este destul de mare.

Sindromul fluture - este de fapt epidermoliză buloasă, care combină o anumită boală de piele cu unele probleme.

Aceasta boala, în care celulele pielii foarte slab și sunt interconectate la cea mai mică pauză impact fizic. Din cauza fluidului decalaj de celule se acumuleaza sub piele. Rulează toate în moduri diferite, au pe cineva în formă de lumină, și cineva în formă severă. În plus față de problemele cu pielea exterioară a copiilor suferinde aceasta nu este o boala simpla afecteaza, de asemenea, laringe, interiorul gurii, trahee, esofag. Pentru astfel de copii, chiar si masa poate provoca dureri.

Copii forma severa a bolii mor o moarte dureroasă, din păcate, până la medicina nu pot găsi modalități de a trata boala, deoarece are loc la nivel genetic, iar tratamentul cel mai probabil, nu poate fi decât la nivelul genei, dar până în prezent dezvoltarea unor astfel de terapii interfera cu lipsa de fonduri, legi și religie. Din păcate, moralitatea unor oameni (nu există nici o eroare) inhibă căutarea pentru tratamentul unor astfel de boli.

P.S. Numele popular de „sindromul fluture“, boala sa datorat asemănării cu efect. atunci când atingeți fluturi, este foarte ușor de a răni aripile sale, precum și ușor de rănit copilul (nu scrie om, deoarece puțini supraviețuiesc până la maturitate), la care te ating, și fiecare rană poate aduce moartea.

Vă sfătuiesc să citiți drama cu numele: Sindromul de „Fluturi“. dar curajos, are ca rezultat moartea unuia dintre personaje.

Boala „sindromul fluture“ - o boală congenitală foarte rară pe care copilul moștenește de la părinții săi. E un nume frumos ascunde o boala cumplita, care se manifestă prin faptul că pielea unei persoane devine la fel de fragilă ca și aripi de fluture.

epidermoliză buloasă (acesta este numele științific al bolii) nu este contagioasă, nu este o consecință a răceli suferite de mama in timpul sarcinii, așa cum a scris deja mai sus - boala este asociata cu genetica.

Pielea umană este format din straturile exterioare și interioare sunt conectate la fibre speciale. Aceste fibre sunt rezultatul interacțiunii anumitor proteine.

Epidermoliza buloasă - un defect genetic în care numărul de nivel este redus astfel de proteine ​​și fibre asigura aderența epidermei la derm, sau insuficiente, sau acestea sunt complet absente. Ca urmare, chiar și o ușoară atingere, să nu mai vorbim de frecare, provoacă dureri chinuitoare, determinând apariția de bule pe piele, care se transforma in cicatrici si ulcere.

Butterfly este prezent în mai multe termeni medicali.

1. Simptom fluture - realizat în primul trimestru ecografie, un simptom indică faptul că emisferele ventriculii creierului și copilul aceeași, adică, dezvolta normal.
2. Eritemul Butterfly - unul dintre simptomele de lupus eritematos sistemic, apare pete roșii de pe părțile laterale ale nasului, care amintește de un fluture.
3. Sindromul Butterfly - epidermoliză buloasă - o boala genetica foarte rara asociata cu pielea fragila si membranele mucoase, care se sparg la fiecare atingere, nu folosiți alimente moi, etc (ca aripile de fluturi din mâinile noastre aspre atunci când prins) .. Boala este puțin mai frecventă în țările în care căsătoriile consanguin sunt comune. Nu a fost tratată. Pacienții mor de piele Adjoint și infecții mucoase. Grija pentru astfel de pacienți este împiedicată, ei nici măcar nu pot merge în mod corespunzător, purtând haine obișnuite, nu există piure de alimente.

Sindromul fluture - o boala genetica grea - epidermoliză buloasă. Are loc atunci când ambii părinți - purtători ai genei deteriorate.

Am Omsk colectat bani pentru tratament de întreținere a acestui băiat în Germania, nu putem fi de ajutor pentru a le în special, boala nu este tratată, poate îmbunătăți doar calitatea vieții.

Acești copii sunt pielea anormal de sensibile și membranele mucoase și organele interne, acestea nu pot purta haine, ei trebuie mai întâi să-și încheie corpul foarte scumpe bandaje speciale, pur și simplu nu se potrivesc. Cea mai mică atingere a pielii este acoperita cu vezicule dureroase, care izbucni, se transformă în răni. Ele sunt întotdeauna acoperite de aceste răni vindeca unele, apar altele. Ele nu pot păstra doar un stilou și scrie, mai întâi trebuie să-și încheie degetele, și așa mai departe în toate. Este foarte dificil pentru copii și părinți.

Boala epidermoliză buloasă sau fluture boli destul de grave și rare. Este o forma dermatita genetica cu un defect congenital in piele. Până în prezent, nu există nici un tratament calitativ și eficient în ceea ce privește această boală. Boala este ereditară, dar în conformitate cu acest manifestat imediat după naștere.

Simptome: vezicule pe piele, care rezultă din modificarea temperaturii sau prin frecare, mâncărimi ale pielii, căderea părului în zona de bule, pierderea unghiilor, leziune la nivelul mucoaselor.

Butterfly Tratamentul bolii va aduce corpul mai mult rău decât bine. Dar există o soluție - este o îngrijire constantă și sanitare (parte a tratamentului antiseptic pielii).

Am urmărit un program despre un om, un sindrom fluture bolnav, altfel se numește epidermoliză buloasă. Aceasta este o boală teribilă în care pielea unei persoane este atât de vulnerabilă încât se desprinde chiar și cu o atingere ușoară. Este o boală genetică și tratamentul său eficient încă, practic scuti doar simptomele. Foarte mulți copii cu această condiție mor la scurt timp după naștere, la fel ca în procesul de trecere prin canalul de nastere pierd doar pielea. Da, și pentru supraviețuitori viața este plină de durere, suferință și complicații de site-uri de infectare deteriorate.

Aceasta boala de tesut conjunctiv difuze.

boli ale tesutului conjunctiv Difuze - conceptul unui grup care reunește mai multe boli în care leziunea difuză observată a vaselor de sânge și de țesut conjunctiv. In 1942 godu Klemperer numite condiții difuze propuse de boli de colagen, care sunt caracterizate prin alterarea generalizată anatomice (leziuni) componente ale țesutului conjunctiv extracelulare, fibrele în principal kolllagenovyh și colagenul lor de proteine ​​constitutive. Acest grup include lupus eritematos sistemic, sclerodermie sistemica, dermatomiozită, periarterita periartrită.

In dezvoltarea țesutului conjunctiv aproximativ împărțit în trei perioade principale:

1. Perioada morfologică - a fost asociata cu studiul intensiv de histopatologie, în special modificările fibroinoidnye ale fibrelor de colagen, care a avut loc în același timp.
2. Perioada de clinică - a fost asociat cu un studiu intens al manifestărilor acestor boli.
3. Perioada imunologică.

Există o întrebare interesantă? Cere-i la comunitatea noastră, vom găsi cu siguranță răspunsul!

Împărtășiți experiența și cunoștințele, câștiga recompense și reputația, face prieteni noi si interesante!

Pune întrebări interesante, să calitativ răspunsurile și să câștige bani. Mai mult ..

Statistici Proiect lunare

Noii membri: 7008

Subiecte create: 31304

Lasă un răspuns: 87644

Punctele acumulate de reputație: 1301704

Conexiunea la server.